Лаборатория клинико-диагностическая подвижная ЛКДП-01 в кузове-фургоне К 4310, установленном на шасси автомобиля КамАЗ 43114 по ТУ 9451-003-59563632-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945100
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03712 на медицинское изделие «Лаборатория клинико-диагностическая подвижная ЛКДП-01 в кузове-фургоне К 4310, установленном на шасси автомобиля КамАЗ 43114 по ТУ 9451-003-59563632-2008» производства ООО "НПО "ПОЛЮС" выдано Росздравнадзором 5 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.12.2008
- Период действия версии
- с 05.12.2008 до 28.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПО "ПОЛЮС"г.Воронеж, ул. 9 Января, д.180
- Заявитель
- ООО "НПО "ПОЛЮС"г.Воронеж, ул. 9 Января, д.180
- Представитель в РФ
- ООО "НПО "ПОЛЮС"г.Воронеж, ул. 9 Января, д.180
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945100Оборудование санитарно-гигиеническое, средства перемещения и перевозки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.01.2009 | ФСР 2008/03712 | Лаборатория клинико-диагностическая подвижная ЛКДП-01, для использования в полевых условиях по ТУ 9451-003-59563632-2008 | Действует |
| 05.12.2008 | ФСР 2008/03712 | Лаборатория клинико-диагностическая подвижная ЛКДП-01 в кузове-фургоне К 4310, установленном на шасси автомобиля КамАЗ 43114 по ТУ 9451-003-59563632-2008 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03712»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО "ПОЛЮС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03712?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.