Устройство для продленной проводниковой анестезии «КОНТИПЛЕКС» (Contiplex)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943790
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00298 выдано Росздравнадзором 10.12.2002 на медицинское изделие «Устройство для продленной проводниковой анестезии «КОНТИПЛЕКС» (Contiplex)» производства "Б.Браун Эскулап Джапэн Ко.Лтд." (B.Braun Aesculap Japan Co.Ltd.),"Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал Индастриз Сдн.Бхд." ,"Б.Браун Медикал Инк.", США. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2002
- Дата внесения изменений
- 17.09.2007
- Период действия версии
- с 17.09.2007 до 06.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Б.Браун Эскулап Джапэн Ко.Лтд." (B.Braun Aesculap Japan Co.Ltd.),"Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал Индастриз Сдн.Бхд." ,"Б.Браун Медикал Инк.", СШАTochigi Factory-Hospital Care 285 Ogaki, Tsuda-machi, Shimotsuga-gun, Tochigi, 328-0101 Japan,В. Bra
- Заявитель
- Обществу с ограниченной ответственностью "Б.Браун Медикал"Россия, 191040, г. Санкт-Петербург, ул. Пушкинская, д.10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943790Наборы общего назначения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00298 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Б.Браун Эскулап Джапэн Ко.Лтд." (B.Braun Aesculap Japan Co.Ltd.),"Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал Индастриз Сдн.Бхд." ,"Б.Браун Медикал Инк.", США. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.12.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройство для продленной проводниковой анестезии «КОНТИПЛЕКС» (Contiplex)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 06.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 22.01.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.03.2025 | ФСЗ 2007/00298 | Устройство для продленной проводниковой анестезии «КОНТИПЛЕКС» (Contiplex) | Действует |
| 06.07.2016 | ФСЗ 2007/00298 | Устройство для продленной проводниковой анестезии «КОНТИПЛЕКС» (Contiplex) | Внесено изменение |
| 10.12.2002 | МЗ РФ № 2002/968 | Набор инструментов для продленной проводниковой анестезии КОНТИПЛЕКС в составе (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для продленной проводниковой анестезии «КОНТИПЛЕКС» (Contiplex) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00298»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б.Браун Эскулап Джапэн Ко.Лтд." (B.Braun Aesculap Japan Co.Ltd.),"Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал Индастриз Сдн.Бхд." ,"Б.Браун Медикал Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00298?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.