Набор инструментов для продленной проводниковой анестезии КОНТИПЛЕКС в составе (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/968 выдано Росздравнадзором 10.12.2002 на медицинское изделие «Набор инструментов для продленной проводниковой анестезии КОНТИПЛЕКС в составе (см. Приложение на 1 листе)» производства B.BRAUN Melsungen AG, B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd., B.Braun Japan Co.,Ltd., IMT Ingenieurburo Medizintechnik GmbH . Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 10.12.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2002
- Период действия версии
- с 10.12.2002 до 17.09.2007
- Срок действия РУ
- 10.12.2007
- Производитель
- B.BRAUN Melsungen AG, B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd., B.Braun Japan Co.,Ltd., IMT Ingenieurburo Medizintechnik GmbH ФРГ, Малайзия, Япония, ФРГ
- Заявитель
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ, CША
- Представитель в РФ
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ, CША
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/968 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — B.BRAUN Melsungen AG, B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd., B.Braun Japan Co.,Ltd., IMT Ingenieurburo Medizintechnik GmbH . Дата первичной регистрации: 10.12.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 10.12.2007. Карточка «Набор инструментов для продленной проводниковой анестезии КОНТИПЛЕКС в составе (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 06.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.03.2025 | ФСЗ 2007/00298 | Устройство для продленной проводниковой анестезии «КОНТИПЛЕКС» (Contiplex) | Действует |
| 06.07.2016 | ФСЗ 2007/00298 | Устройство для продленной проводниковой анестезии «КОНТИПЛЕКС» (Contiplex) | Внесено изменение |
| 17.09.2007 | ФСЗ 2007/00298 | Устройство для продленной проводниковой анестезии «КОНТИПЛЕКС» (Contiplex) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/968»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.BRAUN Melsungen AG, B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd., B.Braun Japan Co.,Ltd., IMT Ingenieurburo Medizintechnik GmbH . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/968?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.