Лампа налобная следующих модификаций: ri-focus LED, clar N 55, clar N 100 с принадлежностями (см.приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00405 на медицинское изделие «Лампа налобная следующих модификаций: ri-focus LED, clar N 55, clar N 100 с принадлежностями (см.приложение на 1 листе)» производства Рудольф Ристер Гмбх.& Ко.КГ выдано Росздравнадзором 22 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.11.2007
- Период действия версии
- с 22.11.2007 до 02.06.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Рудольф Ристер Гмбх.& Ко.КГRudolf Riester GmbH & Co.KG, Bruckstrase 31, DE-72417, Jungingen, Germany
- Заявитель
- ООО "М.П.А. Медицинские партнеры"
- Представитель в РФ
- ООО "М.П.А. Медицинские партнеры"
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.06.2015 | ФСЗ 2007/00405 | Лампа налобная следующих модификаций: ri-focus LED, clar N 55, clar N 100 с принадлежностями | Действует |
| 22.11.2007 | ФСЗ 2007/00405 | Лампа налобная следующих модификаций: ri-focus LED, clar N 55, clar N 100 с принадлежностями (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00405»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Рудольф Ристер Гмбх.& Ко.КГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00405?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.