Номер РУ ФСЗ 2007/00405

Лампа налобная следующих модификаций: ri-focus LED, clar N 55, clar N 100 с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКП: 944200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00405 на медицинское изделие «Лампа налобная следующих модификаций: ri-focus LED, clar N 55, clar N 100 с принадлежностями» производства "Рудольф Ристер ГмбХ" выдано Росздравнадзором 22 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915902
Дата первичной регистрации
22.11.2007
Дата внесения изменений
02.06.2015
Период действия версии
с 02.06.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рудольф Ристер ГмбХ"
Германия, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraße 31, 72417 Jungingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraße 31, 72417 Jungingen, Germany
Заявитель
ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
Представитель в РФ
ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944200
Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.06.2015ФСЗ 2007/00405Лампа налобная следующих модификаций: ri-focus LED, clar N 55, clar N 100 с принадлежностямиДействует
22.11.2007ФСЗ 2007/00405Лампа налобная следующих модификаций: ri-focus LED, clar N 55, clar N 100 с принадлежностями (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01ri-focus LED
02clar N 55
03clar N 100

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00405»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рудольф Ристер ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00405?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.