Канюли инфузионные для внутривенного доступа (см. Приложение на 1листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00302 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Канюли инфузионные для внутривенного доступа (см. Приложение на 1листе)» производства "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал Индастриз Сдн.Бхд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.09.2007
- Период действия версии
- с 17.09.2007 до 31.05.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал Индастриз Сдн.Бхд."В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany,B.Braun Medical Industries Sdn
- Заявитель
- Обществу с ограниченной ответственностью "Б.Браун Медикал"Россия, 191040, г. Санкт-Петербург, ул. Пушкинская, д.10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00302 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал Индастриз Сдн.Бхд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Канюли инфузионные для внутривенного доступа (см. Приложение на 1листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 31.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.03.2025 | ФСЗ 2007/00302 | Канюли инфузионные для внутривенного доступа | Действует |
| 31.05.2016 | ФСЗ 2007/00302 | Канюли инфузионные для внутривенного доступа | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. "Интрокан" (Introcan). |
| 02 | 2. "Браунюля МТ" (Braunuele MT). |
| 03 | 3. "Браунюля Сплиттокан" (Braunuele Splittocan). |
| 04 | 4. Стилет для канюль "Интрокан" (Stylet Introcan). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00302»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал Индастриз Сдн.Бхд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00302?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.