Мультистейнеры автоматические гистологические Tissue-Tek Prisma E 2D, Tissue-Tek Prisma E 2S и Tissue-Tek DRS 2000 с принадлежностями (см. приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00799 на медицинское изделие «Мультистейнеры автоматические гистологические Tissue-Tek Prisma E 2D, Tissue-Tek Prisma E 2S и Tissue-Tek DRS 2000 с принадлежностями (см. приложение на 2 листах)» производства "Сакура Сейка Ко., Лтд.", Япония выдано Росздравнадзором 20 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2007
- Период действия версии
- с 20.12.2007 до 18.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сакура Сейка Ко., Лтд.", ЯпонияSakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, Japan
- Заявитель
- "Сакура Сейка Ко., Лтд.", ЯпонияSakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, Japan
- Представитель в РФ
- "Сакура Сейка Ко., Лтд.", ЯпонияSakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.09.2012 | ФСЗ 2007/00799 | Мультистейнер автоматический гистологический Tissue-Tek DRS 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
| 20.12.2007 | ФСЗ 2007/00799 | Мультистейнеры автоматические гистологические Tissue-Tek Prisma E 2D, Tissue-Tek Prisma E 2S и Tissue-Tek DRS 2000 с принадлежностями (см. приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мультистейнеры автоматические гистологические Tissue-Tek Prisma E 2D |
| 02 | Мультистейнеры автоматические гистологические Tissue-Tek Prisma E 2S |
| 03 | Мультистейнеры автоматические гистологические Tissue-Tek DRS 2000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00799»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сакура Сейка Ко., Лтд.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00799?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.