Аппарат для заключения гистологических срезов под пленку Tissue-Tek Film-E2 c принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00801 на медицинское изделие «Аппарат для заключения гистологических срезов под пленку Tissue-Tek Film-E2 c принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "Сакура Сейка Ко., Лтд.", Япония выдано Росздравнадзором 20 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2007
- Период действия версии
- с 20.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сакура Сейка Ко., Лтд.", ЯпонияSakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, Japan
- Заявитель
- "Сакура Сейка Ко., Лтд.", ЯпонияSakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, Japan
- Представитель в РФ
- "Сакура Сейка Ко., Лтд.", ЯпонияSakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для заключения гистологических срезов под пленку Tissue-Tek Film-E2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00801»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сакура Сейка Ко., Лтд.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00801?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.