Номер РУ ФСЗ 2008/00014

Аппарат терапевтический длинноволнового инфракрасного излучения Ceragem Compact CGM-P390 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944430

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00014 на медицинское изделие «Аппарат терапевтический длинноволнового инфракрасного излучения Ceragem Compact CGM-P390 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Серагем Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 22 января 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.01.2008
Период действия версии
с 22.01.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Серагем Ко., Лтд."
Ceragem Co., Ltd, 177-14 Ossekdang-Ri, Sunggeo-Eub, Cheonan City, Chungnam, 330-831 Korea
Заявитель
"Серагем Ко., Лтд."
Ceragem Co., Ltd, 177-14 Ossekdang-Ri, Sunggeo-Eub, Cheonan City, Chungnam, 330-831 Korea
Представитель в РФ
"Серагем Ко., Лтд."
Ceragem Co., Ltd, 177-14 Ossekdang-Ri, Sunggeo-Eub, Cheonan City, Chungnam, 330-831 Korea
Класс риска
2A
Код ОКП
944430
Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения

Модели изделия 1

Название
01 Аппарат терапевтический длинноволнового инфракрасного излучения Ceragem Compact CGM-P390 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00014»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Серагем Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00014?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.