Номер РУ ФСР 2008/03790

Отрезы марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 16427-93

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03790 на медицинское изделие «Отрезы марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 16427-93» производства ЗАО "Ингакамф" выдано Росздравнадзором 15 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.12.2008
Период действия версии
с 15.12.2008 до 06.08.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Ингакамф"
г.Мантурово, Костромская обл
Заявитель
ЗАО "Ингакамф"
г.Мантурово, Костромская обл
Представитель в РФ
ЗАО "Ингакамф"
г.Мантурово, Костромская обл
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
04.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя
06.08.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.08.2013ФСР 2008/03790Отрезы марлевые медицинские нестерильныеВнесено изменение
20.11.2019ФСР 2008/03790Отрезы марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 16427-93Действует
04.09.2015ФСР 2008/03790Отрезы марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 16427-93Внесено изменение
15.12.2008ФСР 2008/03790Отрезы марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 16427-93Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Отрезы марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 16427-93

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03790»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Ингакамф". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03790?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.