Аппарат для электрофизиологических исследований МР35 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
ДействуетКласс 1ОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01105 на медицинское изделие «Аппарат для электрофизиологических исследований МР35 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "БИОПАК Системс, Инк." выдано Росздравнадзором 26 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 26.02.2008
- Период действия версии
- с 26.02.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БИОПАК Системс, Инк."BIOPAC Systems, Inc., 42 Aero Camino, Goleta, California 93117, USA
- Заявитель
- "БИОПАК Системс, Инк."BIOPAC Systems, Inc., 42 Aero Camino, Goleta, California 93117, USA
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | МР35 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01105»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БИОПАК Системс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01105?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.