Аппарат для электрофизиологических исследований МР 100 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00482 на медицинское изделие «Аппарат для электрофизиологических исследований МР 100 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "БИОПАК Системс, Инк." выдано Росздравнадзором 28 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.11.2007
- Период действия версии
- с 28.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БИОПАК Системс, Инк."BIOPAC Systems, Inc., 42 Aero Camino, Goleta, California 93117, USA
- Заявитель
- "БИОПАК Системс, Инк."BIOPAC Systems, Inc., 42 Aero Camino, Goleta, California 93117, USA
- Представитель в РФ
- "БИОПАК Системс, Инк."BIOPAC Systems, Inc., 42 Aero Camino, Goleta, California 93117, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для электрофизиологических исследований МР 100 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00482»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БИОПАК Системс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00482?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.