Авторефрактометр бинокулярный ручной PlusoptiX (Плюсоптикс), модель S08, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02216 на медицинское изделие «Авторефрактометр бинокулярный ручной PlusoptiX (Плюсоптикс), модель S08, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Плюсоптикс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 15 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.07.2008
- Период действия версии
- с 15.07.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Плюсоптикс ГмбХ"Германия, Plusoptix GmbH, Nordostpark 21, 90411, Nürnberg, Germany
- Заявитель
- ООО ТД "МНТК-МГ"Россия, 127486, Москва, Бескудниковский бульвар, д. 59А, стр. 2А
- Представитель в РФ
- ООО ТД "МНТК-МГ"Россия, 127486, Москва, Бескудниковский бульвар, д. 59А, стр. 2А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Авторефрактометр бинокулярный ручной PlusoptiX (Плюсоптикс), модель S08, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02216»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Плюсоптикс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02216?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.