Изделия резиновые для укупорки лекарственных препаратов (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946723
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02201 на медицинское изделие «Изделия резиновые для укупорки лекарственных препаратов (см. приложение на 1 листе)» производства "Хелвет Фарма Бельгия Н.В.", Бельгия,"Хелвет Фарма Германия ГмбХ", Германия,"Хелвет Фарма Италия Слр", Италия,"Хелвет Фарма Италия Слр", Италия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 14.07.2008
- Период действия версии
- с 14.07.2008 до 25.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хелвет Фарма Бельгия Н.В.", Бельгия,"Хелвет Фарма Германия ГмбХ", Германия,"Хелвет Фарма Италия Слр", Италия,"Хелвет Фарма Италия Слр", ИталияHelvoet Pharma Belgium N.V., Industrieterrein Kolmen 1519, BE-3570, Belgium,Helvoet Pharma Deutschla
- Заявитель
- ООО «Эректон», Россия125080, Москва, ул. Сурикова, д. 24
- Представитель в РФ
- ООО «Эректон», Россия125080, Москва, ул. Сурикова, д. 24
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946723Пробки для укупорки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.07.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.07.2017 | ФСЗ 2008/02201 | Изделия резиновые для укупорки лекарственных препаратов | Отменено |
| 25.07.2012 | ФСЗ 2008/02201 | Изделия резиновые для укупорки лекарственных препаратов (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 14.07.2008 | ФСЗ 2008/02201 | Изделия резиновые для укупорки лекарственных препаратов (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02201»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хелвет Фарма Бельгия Н.В.", Бельгия,"Хелвет Фарма Германия ГмбХ", Германия,"Хелвет Фарма Италия Слр", Италия,"Хелвет Фарма Италия Слр", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02201?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.