Линза интраокулярная (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02412 на медицинское изделие «Линза интраокулярная (см. Приложение на 1 листе)» производства U.S. IOL Inc. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 06.08.2008
- Период действия версии
- с 06.08.2008 до 30.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- U.S. IOL Inc.2500 Sandersville RD, Lexington, KY 40511, USA
- Заявитель
- U.S. IOL Inc.2500 Sandersville RD, Lexington, KY 40511, USA
- Представитель в РФ
- U.S. IOL Inc.2500 Sandersville RD, Lexington, KY 40511, USA
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.08.2008 | ФСЗ 2008/02412 | Линза интраокулярная (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 30.06.2009 | ФСЗ 2008/02412 | Линза интраокулярная (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02412»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан U.S. IOL Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02412?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.