Линза интраокулярная (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02412 на медицинское изделие «Линза интраокулярная (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ю.Эс. АйОуЭл Инк.", США, выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.06.2009
- Период действия версии
- с 30.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ю.Эс. АйОуЭл Инк.", США,U.S. IOL INC, 2500 SANDERSVILLE RD, LEXINGTON, KY 40511, USA
- Заявитель
- "Ю.Эс. АйОуЭл Инк.", США,U.S. IOL INC, 2500 SANDERSVILLE RD, LEXINGTON, KY 40511, USA
- Представитель в РФ
- "Ю.Эс. АйОуЭл Инк.", США,U.S. IOL INC, 2500 SANDERSVILLE RD, LEXINGTON, KY 40511, USA
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.08.2008 | ФСЗ 2008/02412 | Линза интраокулярная (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 30.06.2009 | ФСЗ 2008/02412 | Линза интраокулярная (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 18
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линза интраокулярная 1.201 UV2. |
| 02 | Линза интраокулярная 2.B101 UV2. |
| 03 | Линза интраокулярная 3.B201 UV2. |
| 04 | Линза интраокулярная 4.B107 UV2. |
| 05 | Линза интраокулярная 5.540 UV2. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02412»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ю.Эс. АйОуЭл Инк.", США,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02412?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.