zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04130

Консоль эндокардиальной криоабляции CRYOCATH, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 3ОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04130 выдано Росздравнадзором 14.05.2009 на медицинское изделие «Консоль эндокардиальной криоабляции CRYOCATH, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "КриоКат Технолоджис Инк.", Канада. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.05.2009
Период действия версии
с 14.05.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КриоКат Технолоджис Инк.", Канада
CRYOCATH TECHNOLOGIES INC., 16771 CHEMIN STE-MARIE KIRKLAND, QUEBEC H9H 5H3, CANADA
Заявитель
"КриоКат Технолоджис Инк.", Канада
CRYOCATH TECHNOLOGIES INC., 16771 CHEMIN STE-MARIE KIRKLAND, QUEBEC H9H 5H3, CANADA
Представитель в РФ
"КриоКат Технолоджис Инк.", Канада
CRYOCATH TECHNOLOGIES INC., 16771 CHEMIN STE-MARIE KIRKLAND, QUEBEC H9H 5H3, CANADA
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04130 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КриоКат Технолоджис Инк.", Канада. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 14.05.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Консоль эндокардиальной криоабляции CRYOCATH, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Консоль эндокардиальной криоабляции CRYOCATH, с принадлежностями:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04130»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КриоКат Технолоджис Инк.", Канада. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04130?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.