Система внутрижелудочного баллона HELIOSPHERE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04549 выдано Росздравнадзором 19.06.2009 на медицинское изделие «Система внутрижелудочного баллона HELIOSPHERE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Европейская научно-исследовательская компания в области имплантатов посредством лапароскопии ("ЭЛИОСКОПИ"), Франция. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.06.2009
- Период действия версии
- с 19.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Европейская научно-исследовательская компания в области имплантатов посредством лапароскопии ("ЭЛИОСКОПИ"), ФранцияCOMPAGNIE EUROPEENNE D'ETUDE ET DE RECHERCHE DE DISPOSITIFS POUR I'IMPLANTATION PAR LAPAROSCOPIE (HE
- Заявитель
- Европейская научно-исследовательская компания в области имплантатов посредством лапароскопии ("ЭЛИОСКОПИ"), ФранцияCOMPAGNIE EUROPEENNE D'ETUDE ET DE RECHERCHE DE DISPOSITIFS POUR I'IMPLANTATION PAR LAPAROSCOPIE (HELIOSCOPIE), RUE DES FRERES LUMIERE, ZA DU CHATEAU DE MALISSOL, 38200 VIENNE CEDEX, FRANCE
- Представитель в РФ
- Европейская научно-исследовательская компания в области имплантатов посредством лапароскопии ("ЭЛИОСКОПИ"), ФранцияCOMPAGNIE EUROPEENNE D'ETUDE ET DE RECHERCHE DE DISPOSITIFS POUR I'IMPLANTATION PAR LAPAROSCOPIE (HELIOSCOPIE), RUE DES FRERES LUMIERE, ZA DU CHATEAU DE MALISSOL, 38200 VIENNE CEDEX, FRANCE
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04549 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Европейская научно-исследовательская компания в области имплантатов посредством лапароскопии ("ЭЛИОСКОПИ"), Франция. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 19.06.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система внутрижелудочного баллона HELIOSPHERE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Система внутрижелудочного баллона HELIOSPHERE, исполнения BAG |
| 02 | I. Система внутрижелудочного баллона HELIOSPHERE, исполнения BAG PreOp |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04549»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Европейская научно-исследовательская компания в области имплантатов посредством лапароскопии ("ЭЛИОСКОПИ"), Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04549?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.