zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04697

Изделие офтальмологическое вискохирургическое «ХайФло» на основе гиалуроната натрия концентрации 2,9%

НедействительноКласс 3ОКП: 939870

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04697 выдано Росздравнадзором 02.07.2009 на медицинское изделие «Изделие офтальмологическое вискохирургическое «ХайФло» на основе гиалуроната натрия концентрации 2,9%» производства "КАРА Лтд.", США. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.07.2009
Период действия версии
с 02.07.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КАРА Лтд.", США
CARA LTD., 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, USA
Заявитель
""КАРА Лтд.", США"
CARA LTD., 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, USA
Представитель в РФ
""КАРА Лтд.", США"
CARA LTD., 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, USA
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939870
Вещества вспомогательного назначения прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04697 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КАРА Лтд.", США. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 02.07.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Изделие офтальмологическое вискохирургическое «ХайФло» на основе гиалуроната натрия концентрации 2,9%» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Изделие офтальмологическое вискохирургическое "ХайФло" на основе гиалуроната натрия концентрации 2,9%

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04697»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КАРА Лтд.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04697?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.