Оправы корригирующих очков: пластмассовые, металлические, комбинированные, полуободковые, безободковые
НедействительноКласс 1ОКП: 944265
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05302 на медицинское изделие «Оправы корригирующих очков: пластмассовые, металлические, комбинированные, полуободковые, безободковые» производства "Вэньчжоу Грэйт Дрэгон Оптикал Ко., Лтд.", Китай выдано Росздравнадзором 15 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2009
- Период действия версии
- с 15.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вэньчжоу Грэйт Дрэгон Оптикал Ко., Лтд.", КитайWenzhou Great Dragon Optical Co., Ltd., Wei 2 Road, Nong Ye Development Zone, Longwan District, Wenz
- Заявитель
- ООО "Оптик Хаус", Россия196084, г. Санкт-Петербург, Московский просп., д. 132, лит. Б
- Представитель в РФ
- ООО "Оптик Хаус", Россия196084, г. Санкт-Петербург, Московский просп., д. 132, лит. Б
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944265Оправы для очков(введено Изменением 74/2007 ОКП, утв. Приказом Ростехрегулированияот 27.03.2007 N 50-ст)
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оправы корригирующих очков: пластмассовые |
| 02 | Оправы корригирующих очков: металлические |
| 03 | Оправы корригирующих очков: комбинированные |
| 04 | Оправы корригирующих очков: полуободковые |
| 05 | Оправы корригирующих очков: безободковые |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05302»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вэньчжоу Грэйт Дрэгон Оптикал Ко., Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05302?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.