Аппарат слуховой Next с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05157 выдано Росздравнадзором 29.09.2009 на медицинское изделие «Аппарат слуховой Next с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Юнитрон Хеаринг Лтд.", Канада. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.09.2009
- Период действия версии
- с 29.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Юнитрон Хеаринг Лтд.", КанадаUnitron Hearing Ltd., 20 Beasley Drive, P.O. Box 9017, Kitchener, Ontario, N2G 4X1, Canada
- Заявитель
- "Юнитрон Хеаринг Лтд.", КанадаUnitron Hearing Ltd., 20 Beasley Drive, P.O. Box 9017, Kitchener, Ontario, N2G 4X1, Canada
- Представитель в РФ
- "Юнитрон Хеаринг Лтд.", КанадаUnitron Hearing Ltd., 20 Beasley Drive, P.O. Box 9017, Kitchener, Ontario, N2G 4X1, Canada
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05157 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Юнитрон Хеаринг Лтд.", Канада. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.09.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат слуховой Next с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 18
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат слуховой Next, Next 16, |
| 02 | I. Аппарат слуховой Next, Next 16 P, |
| 03 | I. Аппарат слуховой Next, Next 16 HP, |
| 04 | I. Аппарат слуховой Next, Next 16 Moxi, |
| 05 | I. Аппарат слуховой Next, Next 16 Moda II, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05157»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Юнитрон Хеаринг Лтд.", Канада. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05157?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.