Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13509 на медицинское изделие «Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» выдано Росздравнадзором 7 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.06.2012
- Период действия версии
- с 07.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Заявитель
- ООО "ТДЛ Текстиль"153027, Россия, Ивановская область, г. Иваново, ул. Павла Большевикова, д. 27, стр. 9
- Представитель в РФ
- ООО "ТДЛ Текстиль"153027, Россия, Ивановская область, г. Иваново, ул. Павла Большевикова, д. 27, стр. 9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93 в следующих исполнениях: четырехслойные 16 см х 14 см |
| 02 | Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93 в следующих исполнениях:двухслойные 16 см х 14 см, |
| 03 | Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93 в следующих исполнениях: однослойные 16 см х 14 см, |
| 04 | Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93 в следующих исполнениях:двухслойные 45 см х 29 см, |
| 05 | Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93 в следующих исполнениях:однослойные 45 см х 29 см, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13509»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13509?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.