Бандаж абдоминальный «ИНТЕКС» по ТУ 9396-009-46838010-2004
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939694
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03889 на медицинское изделие «Бандаж абдоминальный «ИНТЕКС» по ТУ 9396-009-46838010-2004» производства ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ корп." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.12.2008
- Период действия версии
- с 29.12.2008 до 12.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ корп."Москва, Фурманный пер., д. 24
- Заявитель
- ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ корп."Москва, Фурманный пер., д. 24
- Представитель в РФ
- ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ корп."Москва, Фурманный пер., д. 24
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939694- лечебные
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.05.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 30.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.05.2019 | ФСР 2008/03889 | Бандаж абдоминальный «ИНТЕКС» по ТУ 9396-009-46838010-2004 | Действует |
| 30.09.2016 | ФСР 2008/03889 | Бандаж абдоминальный «ИНТЕКС» по ТУ 9396-009-46838010-2004 | Внесено изменение |
| 29.12.2008 | ФСР 2008/03889 | Бандаж абдоминальный «ИНТЕКС» по ТУ 9396-009-46838010-2004 | Внесено изменение |
| 12.02.2010 | ФСР 2008/03889 | Бандаж абдоминальный «ИНТЕКС» по ТУ 9396-009-46838010-2004 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03889»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ корп.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03889?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.