Набор стоматологический Филтек Z250 по ТУ 9437-001-11502704-2008 в составе (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 943750
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03863 выдано Росздравнадзором 23.12.2008 на медицинское изделие «Набор стоматологический Филтек Z250 по ТУ 9437-001-11502704-2008 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ЗАО "3М Россия". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2008
- Период действия версии
- с 23.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943750Наборы стоматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03863 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "3М Россия". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.12.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Набор стоматологический Филтек Z250 по ТУ 9437-001-11502704-2008 в составе (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор стоматологический Филтек Z250 по ТУ 9437-001-11502704-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03863»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "3М Россия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03863?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.