Набор реагентов для иммуноферментного определения общего трийодтиронина в сыворотке и плазме крови «Тз-ИФА-»Х-М"
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФС 012а2001/0976-05 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения общего трийодтиронина в сыворотке и плазме крови «Тз-ИФА-»Х-М"» производства ООО "Хема-Медика" выдано Росздравнадзором 11 января 2005 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.01.2005
- Период действия версии
- с 11.01.2005
- Срок действия РУ
- 11.01.2010
- Производитель
- ООО "Хема-Медика"Россия
- Заявитель
- ООО "Хема-Медика"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Хема-Медика"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а2001/0976-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Хема-Медика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а2001/0976-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.