Бинты марлевые медицинские стерильные.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФС 01015678/5034-06 на медицинское изделие «Бинты марлевые медицинские стерильные.» производства ООО "Фарм-Глобал" выдано Росздравнадзором 25 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2006
- Период действия версии
- с 25.12.2006 до 03.11.2011
- Срок действия РУ
- 25.12.2011
- Производитель
- ООО "Фарм-Глобал"Москва, Мясницкая ул., д.30/1/2, стр.2
- Заявитель
- ООО "Фарм-Глобал"Москва, Мясницкая ул., д.30/1/2, стр.2
- Представитель в РФ
- ООО "Фарм-Глобал"Москва, Мясницкая ул., д.30/1/2, стр.2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.04.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.04.2021 | ФСР 2011/12237 | Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93 | Действует |
| 25.12.2006 | ФС 01015678/5034-06 | Бинты марлевые медицинские стерильные. | Внесено изменение |
| 03.11.2011 | ФСР 2011/12237 | Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93 следующих типоразмеров: 5м х 5см; 5м х 7см; 5м х 10см; 7м х 14см;10м х 16см. | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01015678/5034-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фарм-Глобал". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01015678/5034-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.