Контрацептив внутриматочный Ф-образный серебросодержащий «Вектор Аg 300Ф».
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФС 01033891/5388-06 выдано Росздравнадзором 22.12.2006 на медицинское изделие «Контрацептив внутриматочный Ф-образный серебросодержащий «Вектор Аg 300Ф».» производства ЗАО "Вектор". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 22.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2006
- Период действия версии
- с 22.12.2006 до 06.10.2011
- Срок действия РУ
- 22.12.2011
- Производитель
- ЗАО "Вектор"г.Волгодонск, Ростовская обл
- Заявитель
- ЗАО "Вектор"г.Волгодонск, Ростовская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "Вектор"г.Волгодонск, Ростовская обл
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 01033891/5388-06 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Вектор". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 22.12.2011. Карточка «Контрацептив внутриматочный Ф-образный серебросодержащий «Вектор Аg 300Ф».» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.10.2011 | ФСР 2011/12045 | Контрацептивы внутриматочные серебросодержащие Ф-образные «Вектор Ag300Ф» по ТУ 9336-001-12132623-2002 | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01033891/5388-06»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Вектор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01033891/5388-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.