Реагент в пробирках для выделения ДНК из биопроб с целью последующего анализа методом полимеразной цепной реакции («ДНК-Экспресс»)
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФС 032а2002/0923-05 на медицинское изделие «Реагент в пробирках для выделения ДНК из биопроб с целью последующего анализа методом полимеразной цепной реакции («ДНК-Экспресс»)» производства НПФ "Литех" выдано Росздравнадзором 16 февраля 2005 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.02.2005
- Период действия версии
- с 16.02.2005
- Срок действия РУ
- 16.02.2009
- Производитель
- НПФ "Литех"Москва
- Заявитель
- НПФ "Литех"Москва
- Представитель в РФ
- НПФ "Литех"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 032а2002/0923-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан НПФ "Литех". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 032а2002/0923-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.