Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови (ИммуноФА-ТТГ).
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФС 012а5224/4966-06 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови (ИммуноФА-ТТГ).» производства ЗАО "НВО Иммунотех" выдано Росздравнадзором 22 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2006
- Период действия версии
- с 22.12.2006
- Срок действия РУ
- 22.12.2011
- Производитель
- ЗАО "НВО Иммунотех"Москва
- Заявитель
- ЗАО "НВО Иммунотех"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "НВО Иммунотех"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а5224/4966-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НВО Иммунотех". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а5224/4966-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.