Электрокардиостимулятор чреспищеводный программируемый портативный «Эзотест».
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФС 022б0723/4962-06 на медицинское изделие «Электрокардиостимулятор чреспищеводный программируемый портативный «Эзотест».» производства ООО "ДМС Передовые технологии" выдано Росздравнадзором 22 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2006
- Период действия версии
- с 22.12.2006 до 09.06.2012
- Срок действия РУ
- 22.12.2011
- Производитель
- ООО "ДМС Передовые технологии"Москва
- Заявитель
- ООО "ДМС Передовые технологии"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "ДМС Передовые технологии"Москва
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 09.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.12.2013 | ФСР 2012/13363 | Электрокардиостимулятор чреспищеводный программируемый портативный «Эзотест» по ТУ 9444-002-46816787-99 | Действует |
| 22.12.2006 | ФС 022б0723/4962-06 | Электрокардиостимулятор чреспищеводный программируемый портативный «Эзотест». | Внесено изменение |
| 09.06.2012 | ФСР 2012/13363 | Электрокардиостимулятор чреспищеводный программируемый портативный «Эзотест» по ТУ 9444-002-46816787-99 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б0723/4962-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДМС Передовые технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б0723/4962-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.