Номер РУ ФС 01012006/4548-06

Туторы на верхние конечности: на лучезапястный сустав ТРО-02, на предплечье ТР2-02, на локтевой сустав ТР4-02, на плечевой сустав ТРО-02, на всю руку ТР8-02 и аппарат на локтевой сустав АР4-01.

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939600

Регистрационное удостоверение ФС 01012006/4548-06 на медицинское изделие «Туторы на верхние конечности: на лучезапястный сустав ТРО-02, на предплечье ТР2-02, на локтевой сустав ТР4-02, на плечевой сустав ТРО-02, на всю руку ТР8-02 и аппарат на локтевой сустав АР4-01.» производства ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 18 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.12.2006
Период действия версии
с 18.12.2006 до 22.12.2011
Срок действия РУ
18.12.2011
Производитель
ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава
620027, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, 42
Заявитель
ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава
620027, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, 42
Представитель в РФ
ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава
620027, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, 42
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939600
Изделия протезно-ортопедические

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.12.2006ФС 01012006/4548-06Туторы на верхние конечности: на лучезапястный сустав ТРО-02, на предплечье ТР2-02, на локтевой сустав ТР4-02, на плечевой сустав ТРО-02, на всю руку ТР8-02 и аппарат на локтевой сустав АР4-01.Внесено изменение
22.12.2011ФСР 2011/12653Туторы на верхние конечности по РСТ РСФСР 644-80 в следующих исполнениях: на лучезапястный сустав ТР0-02, на предплечье ТР2-02, на локтевой сустав ТР4-02, на плечевой сустав ТР6-02, на всю руку ТР8-02Недействительно

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012006/4548-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012006/4548-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.