Протез голени лечебно-тренировочный ПН3-63 по ТУ 9396-099-55220088-2009
НедействительноКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06786 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Протез голени лечебно-тренировочный ПН3-63 по ТУ 9396-099-55220088-2009» производства ФГУП "Нижегородское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 12.02.2010
- Период действия версии
- с 12.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Нижегородское ПрОП" Минздравсоцразвития России603058, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Порядковая, д. 2, стр. Б
- Заявитель
- ФГУП "Нижегородское ПрОП" Минздравсоцразвития России603058, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Порядковая, д. 2, стр. Б
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/06786 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Нижегородское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез голени лечебно-тренировочный ПН3-63 по ТУ 9396-099-55220088-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени лечебно-тренировочный ПН3-63 по ТУ 9396-099-55220088-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06786»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Нижегородское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06786?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.