Стол перевязочный с электропиводом с регулируемой высотой панели Спэп-01-«ПМТИ»
Срок действия истекКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФС 02012004/0717-04 на медицинское изделие «Стол перевязочный с электропиводом с регулируемой высотой панели Спэп-01-«ПМТИ»» производства ООО "Вито-Фарм" выдано Росздравнадзором 12 октября 2004 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.10.2004
- Период действия версии
- с 12.10.2004
- Срок действия РУ
- 12.10.2014
- Производитель
- ООО "Вито-Фарм"г. Липецк
- Заявитель
- ООО "Вито-Фарм"г. Липецк
- Представитель в РФ
- ООО "Вито-Фарм"г. Липецк
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02012004/0717-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Вито-Фарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02012004/0717-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.