Флакон из полиэтилентерефталата для жидких лекарственных форм с колпачком системы контроля первого вскрытия.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946461
Регистрационное удостоверение ФС 01012004/4159-06 на медицинское изделие «Флакон из полиэтилентерефталата для жидких лекарственных форм с колпачком системы контроля первого вскрытия.» производства ООО "Гай-Комплект" выдано Росздравнадзором 1 ноября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.11.2006
- Период действия версии
- с 01.11.2006 до 01.11.2006
- Срок действия РУ
- 01.11.2011
- Производитель
- ООО "Гай-Комплект"105425, Москва, Щелковский проезд, д. 9а
- Заявитель
- ООО "Гай-Комплект"105425, Москва, Щелковский проезд, д. 9а
- Представитель в РФ
- ООО "Гай-Комплект"105425, Москва, Щелковский проезд, д. 9а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946461Банки полимерные медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.04.2017 | ФСР 2011/12528 | Банки и флаконы из полиэтилентерефталата для лекарственных средств со средствами укупорочными по ТУ 9464-007-95202676-2011 | Отменено |
| 01.11.2006 | ФС 01012004/4160-06 | Банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств с крышками систем: «нажать и повернуть», с контролем первого вскрытия, винтовой. | Внесено изменение |
| 01.11.2006 | ФС 01012004/4159-06 | Флакон из полиэтилентерефталата для жидких лекарственных форм с колпачком системы контроля первого вскрытия. | Внесено изменение |
| 12.12.2011 | ФСР 2011/12528 | Банки и флаконы из полиэтилентерефталата для лекарственных средств со средствами укупорочными по ТУ 9464-007-95202676-2011 следующих исполнений (см.приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012004/4159-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Гай-Комплект". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012004/4159-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.