Реагент моноклональный анти-e IgM для определения антигена e системы Резус эритроцитов человека (Медиклон анти-e IgM).
Срок действия истекКласс 2BОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФС 012б2006/4235-06 на медицинское изделие «Реагент моноклональный анти-e IgM для определения антигена e системы Резус эритроцитов человека (Медиклон анти-e IgM).» производства Фонд развития "МеДиКлон" выдано Росздравнадзором 8 ноября 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.11.2006
- Период действия версии
- с 08.11.2006
- Срок действия РУ
- 08.11.2011
- Производитель
- Фонд развития "МеДиКлон"190103, Санкт-Петербург, Рижский пр., д.2
- Заявитель
- Фонд развития "МеДиКлон"190103, Санкт-Петербург, Рижский пр., д.2
- Представитель в РФ
- Фонд развития "МеДиКлон"190103, Санкт-Петербург, Рижский пр., д.2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012б2006/4235-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Фонд развития "МеДиКлон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012б2006/4235-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.