Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-Мед ТеКо».
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФС 022а2006/4528-06 на медицинское изделие «Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-Мед ТеКо».» производства ООО "МедТеКо" выдано Росздравнадзором 31 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.10.2006
- Период действия версии
- с 31.10.2006 до 13.09.2011
- Срок действия РУ
- 31.10.2011
- Производитель
- ООО "МедТеКо"г.Мытищи, Московская обл
- Заявитель
- ООО "МедТеКо"г.Мытищи, Московская обл
- Представитель в РФ
- ООО "МедТеКо"г.Мытищи, Московская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 13.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 05.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 13.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.03.2025 | ФСР 2011/11884 | Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-Мед ТеКо» по ТУ 9444-018-56812193-2006 | Действует |
| 13.12.2024 | ФСР 2011/11884 | Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-Мед ТеКо» по ТУ 9444-018-56812193-2006 | Внесено изменение |
| 05.05.2021 | ФСР 2011/11884 | Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-Мед ТеКо» по ТУ 9444-018-56812193-2006 | Внесено изменение |
| 13.05.2020 | ФСР 2011/11884 | Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-Мед ТеКо» по ТУ 9444-018-56812193-2006 | Внесено изменение |
| 04.08.2017 | ФСР 2011/11884 | Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-Мед ТеКо» по ТУ 9444-018-56812193-2006 | Внесено изменение |
| 31.10.2006 | ФС 022а2006/4528-06 | Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-Мед ТеКо». | Внесено изменение |
| 13.09.2011 | ФСР 2011/11884 | Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-»Мед ТеКо" по ТУ 9444-018-56812193-2006 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2006/4528-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МедТеКо". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2006/4528-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.