Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-»Мед ТеКо" по ТУ 9444-018-56812193-2006
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11884 на медицинское изделие «Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-»Мед ТеКо" по ТУ 9444-018-56812193-2006» производства ООО "Мед ТеКо" выдано Росздравнадзором 31 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.10.2006
- Дата внесения изменений
- 13.09.2011
- Период действия версии
- с 13.09.2011 до 04.08.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Заявитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 13.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 05.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 13.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 28.08.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.03.2025 | ФСР 2011/11884 | Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-Мед ТеКо» по ТУ 9444-018-56812193-2006 | Действует |
| 13.12.2024 | ФСР 2011/11884 | Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-Мед ТеКо» по ТУ 9444-018-56812193-2006 | Внесено изменение |
| 05.05.2021 | ФСР 2011/11884 | Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-Мед ТеКо» по ТУ 9444-018-56812193-2006 | Внесено изменение |
| 13.05.2020 | ФСР 2011/11884 | Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-Мед ТеКо» по ТУ 9444-018-56812193-2006 | Внесено изменение |
| 04.08.2017 | ФСР 2011/11884 | Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-Мед ТеКо» по ТУ 9444-018-56812193-2006 | Внесено изменение |
| 31.10.2006 | ФС 022а2006/4528-06 | Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-Мед ТеКо». | Внесено изменение |
| 13.09.2011 | ФСР 2011/11884 | Аппарат магнитотерапии универсальный «МАГНИТ-»Мед ТеКо" по ТУ 9444-018-56812193-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | ААппарат магнитотерапии универсальный "МАГНИТ-"Мед ТеКо" по ТУ 9444-018-56812193-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11884»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Мед ТеКо". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11884?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.