Номер РУ ФС 022а2002/0637-04

Пинцеты офтольмологические микрохирургические ПОМХ-«РУМЭКС» в следующих исполнениях: ПОМХ-К; ПОМХ-Рм; ПОМХ-Кон; ПОМХ-«Ю»; ПОМХ-ИОЛ; ПОМХ-Ф; ПОМХ-Н; ПОМХ-М.

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943520

Регистрационное удостоверение ФС 022а2002/0637-04 выдано Росздравнадзором 12.10.2004 на медицинское изделие «Пинцеты офтольмологические микрохирургические ПОМХ-«РУМЭКС» в следующих исполнениях: ПОМХ-К; ПОМХ-Рм; ПОМХ-Кон; ПОМХ-«Ю»; ПОМХ-ИОЛ; ПОМХ-Ф; ПОМХ-Н; ПОМХ-М.» производства ООО "Цилита". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 12.10.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.10.2004
Период действия версии
с 12.10.2004 до 28.11.2012
Срок действия РУ
12.10.2012
Производитель
ООО "Цилита"
Рязань
Заявитель
ООО "Цилита"
Рязань
Представитель в РФ
ООО "Цилита"
Рязань
Класс риска
2A
Код ОКП
943520
Пинцеты (медицинские)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС 022а2002/0637-04 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Цилита". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.10.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 12.10.2012. Карточка «Пинцеты офтольмологические микрохирургические ПОМХ-«РУМЭКС» в следующих исполнениях: ПОМХ-К; ПОМХ-Рм; ПОМХ-Кон; ПОМХ-«Ю»; ПОМХ-ИОЛ; ПОМХ-Ф; ПОМХ-Н; ПОМХ-М.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
28.11.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2002/0637-04»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Цилита". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2002/0637-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.