Микрокрючки офтальмологические изогнутые: - для имплантации ИОЛ, МКОИ-ИОЛ-«Румэкс»; - вилкообразный МКОИ-В-«Румэкс»; - для ядра МКОИ-Я-«Румэкс»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 943440
Регистрационное удостоверение ФС 022б2004/1009-04 на медицинское изделие «Микрокрючки офтальмологические изогнутые: - для имплантации ИОЛ, МКОИ-ИОЛ-«Румэкс»; - вилкообразный МКОИ-В-«Румэкс»; - для ядра МКОИ-Я-«Румэкс»» производства ООО "Цилита" выдано Росздравнадзором 16 декабря 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.12.2004
- Период действия версии
- с 16.12.2004
- Срок действия РУ
- 16.12.2014
- Производитель
- ООО "Цилита"Рязань
- Заявитель
- ООО "Цилита"Рязань
- Представитель в РФ
- ООО "Цилита"Рязань
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943440Инструменты извлекающие
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2004/1009-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Цилита". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2004/1009-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.