Номер РУ ФС 022а2002/0636-04

Векорасширители винтовые с неподвижными опорами ВВ-«РУМЭКС» в следующих исполнениях :ВВ-Ву; ВВ-Ну; ВВ-Нпл; ВВ-Ва

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943130

Регистрационное удостоверение ФС 022а2002/0636-04 на медицинское изделие «Векорасширители винтовые с неподвижными опорами ВВ-«РУМЭКС» в следующих исполнениях :ВВ-Ву; ВВ-Ну; ВВ-Нпл; ВВ-Ва» производства ООО "Цилита" выдано Росздравнадзором 12 ноября 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.11.2004
Период действия версии
с 12.11.2004 до 28.11.2012
Срок действия РУ
12.11.2012
Производитель
ООО "Цилита"
Рязань
Заявитель
Класс риска
2A
Код ОКП
943130
Инструменты механизированные прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
28.11.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.06.2017ФСР 2012/14129Векорасширители винтовые с неподвижными опорами ВВ-«РУМЭКС» по ТУ 9431-005-44894211-2012Действует
28.11.2012ФСР 2012/14129Векорасширители винтовые с неподвижными опорами ВВ - «РУМЭКС» по ТУ 9431-005-44894211-2012 в следующих исполнениях (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
12.11.2004ФС 022а2002/0636-04Векорасширители винтовые с неподвижными опорами ВВ-«РУМЭКС» в следующих исполнениях :ВВ-Ву; ВВ-Ну; ВВ-Нпл; ВВ-ВаВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2002/0636-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Цилита". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2002/0636-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.