Электрокардиостимуляторы имплантируемые ЭКС-300 в следующих исполнениях (см. приложение)
Срок действия истекКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФС 02031570/4187-06 на медицинское изделие «Электрокардиостимуляторы имплантируемые ЭКС-300 в следующих исполнениях (см. приложение)» производства ООО "Лаборатория медицинской техники" выдано Росздравнадзором 27 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.10.2006
- Период действия версии
- с 27.10.2006
- Срок действия РУ
- 27.10.2011
- Производитель
- ООО "Лаборатория медицинской техники"г.Москва
- Заявитель
- ООО "Лаборатория медицинской техники"г.Москва
- Представитель в РФ
- ООО "Лаборатория медицинской техники"г.Москва
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые ЭКС-300 в следующих исполнениях ЭКС-300-SSI-ЛМТ (IS-1 uni/bi) |
| 02 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые ЭКС-300 в следующих исполнениях ЭКС-300-SSI-ЛМТ (IS-1 uni) |
| 03 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые ЭКС-300 в следующих исполнениях ЭКС-300-SSI-ЛМТ (5 мм uni) |
| 04 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые ЭКС-300 в следующих исполнениях ЭКС-300-1-SSI-ЛМТ (IS-1 uni/bi) |
| 05 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые ЭКС-300 в следующих исполнениях ЭКС-300-1-SSI-ЛМТ (IS-1 uni) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02031570/4187-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Лаборатория медицинской техники". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02031570/4187-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.