Провод-электрод эндокардиальный биполярный для постоянной стимуляции сердечной деятельности с имплантированным электрокардиостимулятором, стерильный, ПЭБ-«ЛМТ», в двух исполнениях : - электрод прямой для установки в верхушку правого желудочка; - электрод J-образный для установки в ушко правого предсердия
Срок действия истекКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение 29/20091002/5350-03 на медицинское изделие «Провод-электрод эндокардиальный биполярный для постоянной стимуляции сердечной деятельности с имплантированным электрокардиостимулятором, стерильный, ПЭБ-«ЛМТ», в двух исполнениях : - электрод прямой для установки в верхушку правого желудочка; - электрод J-образный для установки в ушко правого предсердия» производства ООО "Лаборатория медицинской техники" выдано Росздравнадзором 10 июня 2003 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.06.2003
- Период действия версии
- с 10.06.2003
- Срок действия РУ
- 22.10.2012
- Производитель
- ООО "Лаборатория медицинской техники"г.Москва
- Заявитель
- ООО "Лаборатория медицинской техники"г.Москва
- Представитель в РФ
- ООО "Лаборатория медицинской техники"г.Москва
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Провод-электрод эндокардиальный биполярный для постоянной стимуляции сердечной деятельности с имплантированным электрокардиостимулятором, стерильный, ПЭБ-"ЛМТ": - электрод прямой для установки в верхушку правого желудочка; |
| 02 | Провод-электрод эндокардиальный биполярный для постоянной стимуляции сердечной деятельности с имплантированным электрокардиостимулятором, стерильный, ПЭБ-"ЛМТ": - электрод J-образный для установки в ушко правого предсердия |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/20091002/5350-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Лаборатория медицинской техники". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/20091002/5350-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.