Бандаж из трикотажного эластомерного полотна противорадикулитный БТШПр-«ЛПП ФАРМ» по ТУ 9396-006-54506476-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939694
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06912 на медицинское изделие «Бандаж из трикотажного эластомерного полотна противорадикулитный БТШПр-«ЛПП ФАРМ» по ТУ 9396-006-54506476-2009» производства ООО "ЛПП Фарм" выдано Росздравнадзором 26 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.02.2010
- Период действия версии
- с 26.02.2010 до 16.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛПП Фарм"214025, Россия, г. Смоленск, Чуриловский тупик, д.6/2
- Заявитель
- ООО "ЛПП Фарм"214025, Россия, г. Смоленск, Чуриловский тупик, д.6/2
- Представитель в РФ
- ООО "ЛПП Фарм"214025, Россия, г. Смоленск, Чуриловский тупик, д.6/2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939694- лечебные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.05.2020 | ФСР 2010/06912 | Бандаж из трикотажного эластомерного полотна противорадикулитный БТШПр-«ЛПП ФАРМ» по ТУ 9396-006-54506476-2009 | Действует |
| 16.12.2011 | ФСР 2010/06912 | Бандаж из трикотажного эластомерного полотна противорадикулитный БТШПр-«ЛПП ФАРМ» по ТУ 9396-006-54506476-2009 | Внесено изменение |
| 26.02.2010 | ФСР 2010/06912 | Бандаж из трикотажного эластомерного полотна противорадикулитный БТШПр-«ЛПП ФАРМ» по ТУ 9396-006-54506476-2009 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06912»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛПП Фарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06912?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.