Протез голени модульный ПН3Э в следующих исполнениях: - на среднюю и короткую культю ПН3Э-1; - на среднюю и короткую культю, для детей ПНД3Э-1; - на длинную культю ПН3Э-2; - на длинную культю, для детей ПНД3Э-2.
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФС 01012004/3926-06 на медицинское изделие «Протез голени модульный ПН3Э в следующих исполнениях: - на среднюю и короткую культю ПН3Э-1; - на среднюю и короткую культю, для детей ПНД3Э-1; - на длинную культю ПН3Э-2; - на длинную культю, для детей ПНД3Э-2.» производства ФГУП "НОВОКУЗНЕЦКОЕ ПРОП" РОСЗДРАВА выдано Росздравнадзором 16 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.10.2006
- Период действия версии
- с 16.10.2006
- Срок действия РУ
- 16.10.2011
- Производитель
- ФГУП "НОВОКУЗНЕЦКОЕ ПРОП" РОСЗДРАВА654055, г.Новокузнецк, ул.Малая, д.5
- Заявитель
- ФГУП "НОВОКУЗНЕЦКОЕ ПРОП" РОСЗДРАВА654055, г.Новокузнецк, ул.Малая, д.5
- Представитель в РФ
- ФГУП "НОВОКУЗНЕЦКОЕ ПРОП" РОСЗДРАВА654055, г.Новокузнецк, ул.Малая, д.5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012004/3926-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НОВОКУЗНЕЦКОЕ ПРОП" РОСЗДРАВА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012004/3926-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.