Протез после вычленения бедра в тазобедренном суставе модульный ПН8Э по ТУ 9396-013-07530238-2004
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939628
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04281 на медицинское изделие «Протез после вычленения бедра в тазобедренном суставе модульный ПН8Э по ТУ 9396-013-07530238-2004» производства ФГУП "НОВОКУЗНЕЦКОЕ ПРОП" РОСЗДРАВА выдано Росздравнадзором 1 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.12.2009
- Дата внесения изменений
- 10.02.2009
- Период действия версии
- с 10.02.2009 до 01.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "НОВОКУЗНЕЦКОЕ ПРОП" РОСЗДРАВА654055, г.Новокузнецк, ул.Малая, д.5
- Заявитель
- ФГУП "НОВОКУЗНЕЦКОЕ ПРОП" РОСЗДРАВА654055, г.Новокузнецк, ул.Малая, д.5
- Представитель в РФ
- ФГУП "НОВОКУЗНЕЦКОЕ ПРОП" РОСЗДРАВА654055, г.Новокузнецк, ул.Малая, д.5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939628- после вычленения бедра
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.02.2009 | ФСР 2009/04281 | Протез после вычленения бедра в тазобедренном суставе модульный ПН8Э по ТУ 9396-013-07530238-2004 | Внесено изменение |
| 01.12.2009 | ФСР 2009/04281 | Протез после вычленения бедра в тазобедренном суставе модульный ПН8Э по ТУ 9396-013-07530238-2004 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез после вычленения бедра в тазобедренном суставе модульный ПН8Э по ТУ 9396-013-07530238-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04281»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НОВОКУЗНЕЦКОЕ ПРОП" РОСЗДРАВА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04281?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.