Набор реагентов для обнаружения Гонококка (Neisseria gonorrhoeae) методом полимеразной цепной реакции (ГОНОПОЛ).
Срок действия истекКласс 2BОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФС 012б2201/3958-06 на медицинское изделие «Набор реагентов для обнаружения Гонококка (Neisseria gonorrhoeae) методом полимеразной цепной реакции (ГОНОПОЛ).» производства НПФ "Литех" выдано Росздравнадзором 3 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.10.2006
- Период действия версии
- с 03.10.2006
- Срок действия РУ
- 03.10.2011
- Производитель
- НПФ "Литех"Москва
- Заявитель
- НПФ "Литех"Москва
- Представитель в РФ
- НПФ "Литех"Москва
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012б2201/3958-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан НПФ "Литех". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012б2201/3958-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.