Номер РУ ФС 02012006/3704-06

Ростомеры в следующих исполнениях: РЭП; РЭС; РП и РС.

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФС 02012006/3704-06 на медицинское изделие «Ростомеры в следующих исполнениях: РЭП; РЭС; РП и РС.» производства ОАО "ТВЕС" выдано Росздравнадзором 13 сентября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.09.2006
Период действия версии
с 13.09.2006 до 03.08.2011
Срок действия РУ
13.09.2011
Производитель
ОАО "ТВЕС"
392511, с.Тулиновка, Тамбовская обл., ул Позднякова, 3
Заявитель
ОАО "ТВЕС"
392511, с.Тулиновка, Тамбовская обл., ул Позднякова, 3
Представитель в РФ
ОАО "ТВЕС"
392511, с.Тулиновка, Тамбовская обл., ул Позднякова, 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.09.2019ФСР 2011/11607Ростомеры по ТУ 9452-025-00226454-2006Действует
13.09.2006ФС 02012006/3704-06Ростомеры в следующих исполнениях: РЭП; РЭС; РП и РС.Внесено изменение
03.08.2011ФСР 2011/11607Ростомеры по ТУ 9452-025-00226454-2006 в следующих исполнениях: РЭП, РЭС, РП и РСВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Ростомеры в следующих исполнениях: РЭП
02Ростомеры в следующих исполнениях: РЭС
03Ростомеры в следующих исполнениях: РП
04Ростомеры в следующих исполнениях: РС

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02012006/3704-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ТВЕС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02012006/3704-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.