Набор реагентов иммуноферментного определения кортизола в сыворотке и плазме крови (КОРТИЗОЛА-ИФА)
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФС 012а4327/3289-06 на медицинское изделие «Набор реагентов иммуноферментного определения кортизола в сыворотке и плазме крови (КОРТИЗОЛА-ИФА)» производства ООО "Хема-Медика" выдано Росздравнадзором 29 мая 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.05.2006
- Период действия версии
- с 29.05.2006
- Срок действия РУ
- 29.05.2011
- Производитель
- ООО "Хема-Медика"Россия
- Заявитель
- ООО "Хема-Медика"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Хема-Медика"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а4327/3289-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Хема-Медика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а4327/3289-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.