Протезы клапанов сердца биологические консервированные на гибком опорном каркасе для замещения аортального, митрального и трикуспидального клапанов сердца «ПериКор»
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФС 02032002/0418-04 на медицинское изделие «Протезы клапанов сердца биологические консервированные на гибком опорном каркасе для замещения аортального, митрального и трикуспидального клапанов сердца «ПериКор»» производства ЗАО "НеоКор" выдано Росздравнадзором 18 августа 2004 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.08.2004
- Период действия версии
- с 18.08.2004 до 12.11.2007
- Срок действия РУ
- 18.08.2007
- Производитель
- ЗАО "НеоКор"г. Кемерово
- Заявитель
- ЗАО "НеоКор"г. Кемерово
- Представитель в РФ
- ЗАО "НеоКор"г. Кемерово
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.08.2004 | ФС 02032002/0418-04 | Протезы клапанов сердца биологические консервированные на гибком опорном каркасе для замещения аортального, митрального и трикуспидального клапанов сердца «ПериКор» | Внесено изменение |
| 12.11.2007 | ФСР 2007/01092 | Протезы клапанов сердца биологические консервированные на гибком опорном каркасе для замещения аортального, митрального и трикуспидального клапанов сердца «ПериКор» по ТУ 9444-006-57628698-2007 | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02032002/0418-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НеоКор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02032002/0418-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.