Набор реагентов для иммуноферментного определения дегидроэпиандростеронсульфата в сыворотке крови «Стероид ИФА-ДГЭА-сульфат»
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФС 032а2003/0387-04 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения дегидроэпиандростеронсульфата в сыворотке крови «Стероид ИФА-ДГЭА-сульфат»» производства ЗАО "Алкор Био" выдано Росздравнадзором 12 августа 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.08.2004
- Период действия версии
- с 12.08.2004
- Срок действия РУ
- 12.08.2008
- Производитель
- ЗАО "Алкор Био"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ЗАО "Алкор Био"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ЗАО "Алкор Био"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 032а2003/0387-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Алкор Био". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 032а2003/0387-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.